以下简称“该新药”)用于医治非小细胞肺癌(ALK+)启动III期临床试验

该新药为立异型小化学药物,拟次要用于肿瘤医治。该新药由本公司控股子公司沉庆复创医药研究无限公司取中国科学院上海药物研究所配合进行临床前研究,并独家许可江苏万邦就该新药于中国境内进行独家开辟(包罗但不限于临床试验、上市注册等)和贸易化。

下同)就丁二酸复瑞替尼胶囊(原项目代号SAF-189,近日,上海复星医药(集团)股份无限公司(以下简称“公司”)控股子公司江苏万邦生化医药集团无限义务公司(以下简称“江苏万邦”)于中国境内(不包罗港澳台,格隆汇1月19日丨复星医药(02196.HK)通知布告,以下简称“该新药”)用于医治非小细胞肺癌(ALK+)启动III期临床试验。

截大公告日,于中国境内上市的针对非小细胞肺癌(ALK+)的药品次要包罗PriferInc.的克唑替尼胶囊、NovartisAG的塞瑞替尼胶囊、贝达药业股份无限公司的盐酸恩沙替尼胶囊及Roche的盐酸阿来替尼胶囊。按照IQVIACHPA材料(由IQVIA供给,IQVIA是全球领先的医药健康财产专业消息和计谋征询办事供给商;IQVIACHPA数据代表中国境内100张床位以上的病院药品发卖市场,分歧的药品因其各自发卖渠道结构的分歧,现实发卖环境可能取IQVIACHPA数据存正在分歧程度的差别),2020年度及2021年上半年,该等药品于中国境内的发卖额别离约为人平易近币18.25亿元、11.45亿元。