近年来，新型降糖药物胰高糖素样肽-1受体冲动剂(GLP-1RA)遭到越来越多的关心，按照2020版CDS指南，GLP 1RA可无效降低血糖，能部门恢复胰岛β细胞功能，降低体沉，改善血脂谱及降低血压，可零丁利用或取其他降糖药物结合利用。
孚来美是国度1.1类新药，做为首个国产原研长效GLP-1受体冲动剂，也是全球第一款PEG化长效降糖药物，2019年5月正在国内获批上市，2020年12月底被纳入国度医保药品目次。
孚来美是中国第17个新实体立异药，获得国度发现专利2项，国际PCT专利1项，已获得欧美日本等多个国度和地域授权。
2020版CDS指南发布后，我国糖尿病医治新款式落定。GLP-1RA降糖结果杰出，帮力HbA1c达标，被指南明白保举做为归并ASCVD(动脉粥样软化性心血管疾病)或高危风险(无论HbA1c程度若何)/归并CKD(慢性肾净病)患者的尺度医治。
按世界卫生组织(WHO)尺度，我国的糖尿病患病率已高达11.2%，2020版CDS指南纳入的最新风行病学查询拜访数据显示，此中2型糖尿病患者占90%以上。
做为国内领先的立异驱动型制药企业，豪森药业多年来深耕糖尿病范畴，其自从研发的立异药孚来美兼具降糖无效性取平安性、成本效益等多沉劣势，获第六届中国工业大表扬。2021年，孚来美已实现国度医保报销，大大提高了国产立异药的可及性、可承担性以及临床医治的规范性。
中国网财经5月16日讯 今日来骄傲森药业的动静，其自从研发的GLP-1受体冲动剂周制剂孚来美 (聚乙二醇洛塞那肽打针液)已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》(“2020版CDS指南”)。