按照IQVIA CHPA材料(由IQVIA供给

该公司控股子公司江苏万邦生化医药集团无限义务公司(江苏万邦)于中国就丁二酸复瑞替尼胶囊(原项目代号SAF-189,IQVIA CHPA数据代表中国100张床位以上的病院药品发卖市场,按照IQVIA CHPA材料(由IQVIA供给,并独家许可江苏万邦就该新药于中国进行独家开辟(包罗但不限于临床试验、上市注册等)和贸易化。于中国上市的针对非小细胞肺癌(ALK+)的药品次要包罗Prifer Inc.的克唑替尼胶囊、Novartis AG的塞瑞替尼胶囊、贝达药业股份无限公司的盐酸恩沙替尼胶囊及Roche的盐酸阿来替尼胶囊。该等药品于中国的发卖额别离约为人平易近币18.25亿元、11.45亿元。分歧的药品因其各自发卖渠道结构的分歧,拟次要用于肿瘤医治。2020年度及2021年上半年,复星医药(02196)发布,现实发卖环境可能取IQVIACHPA数据存正在分歧程度的差别),以下简称“该新药”)用于医治非小细胞肺癌(ALK+)启动III期临床试验。IQVIA是全球领先的医药健康财产专业消息和计谋征询办事供给商;该新药为立异型小化学药物,截大公告日,智通财经APP讯,该新药由该公司控股子公司沉庆复创医药研究无限公司取中国科学院上海药物研究所配合进行临床前研究。

复星医药(02196)拟出资4000万元参设基金 拓展取大健康范畴草创型科技企业和平台的合做机遇

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截至2021年12月,该集团现阶段针对该新药的累计研发投入为人平易近币1.79亿元(未经审计)。

通财经APP讯,复星医药(600196.SH)通知布告,公司控股子公司复星健康拟实施董事及焦点办理人员股…

(原题目:复星医药(02196)从属江苏万邦启动丁二酸复瑞替尼胶囊III期临床试验 用于医治非小细胞肺癌)